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复宏汉霖携手亿胜生物持续推动-O的国际多中心III期临床试验

2022年4月8日,复宏汉霖(2696.HK)宣布与 Bio联合研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液-O国际多中心III期临床研究首例患者用药在欧盟国家


2018-11-13罗氏制药贝伐珠单抗联合治疗方案获批

重的!贝伐单抗适应症扩展获批! 2018-11-13 罗氏制药 贝伐单抗 西北农林科技大学研究员/助理研究员 2018年10月,贝伐单抗(商品名®)适应


张嘴,吃干货!IB期原发性的TNM分期2.躯干重点

导游也疯了。如果要原文,邮箱哥! 作者丨原因 来源丨肿瘤内科频道 世上从来不缺写攻略的大神,却缺少整理攻略重点的模范学者。比如,你一定不

2016年全球肿瘤领域新药临床重大进展共计9项(上)

据公开资料不完全统计,截至2021年6月30日,医学立方体数据库()共收录了全球肿瘤领域新药近期重大临床进展9条,供大家参考。现排序如下:

安维汀过分依赖抗VEGF药物而忽视了其他治疗手段?

阿瓦斯汀(贝伐单抗)已在临床上广泛应用于老年性黄斑变性、糖尿病及视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿、青光眼手术的辅助治疗,并取得了较为明确


国内第二款贝伐珠单抗生物类似药来了!信达生物获上市批准

国内第二款贝伐单抗生物类似药来了! 6月19日,信达生物宣布,其自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体药物大有通®(贝伐单抗生物类似药,代

会上单抗联合化疗改善无进展生存期与客观缓解率

2022 年欧洲肺癌大会 (ELCC) 将于欧洲中部时间 3 月 30 日至 4 月 2 日举行。会上公布了多项由中国学者牵头的研究。本文介绍了 II

阿替利珠单抗获批用于一线治疗成人转移性细胞肺癌的治疗

阿特珠单抗单药治疗 2020年5月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准(,)用于肿瘤具有高PD-L1表达(由FDA-批准的测试),没有 EGFR 或 ALK

贝伐珠单抗(安维汀)治疗多形性胶质母细胞瘤推荐

贝伐单抗()由基因泰克(罗氏的子公司)研发,2004年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,贝伐单抗于2005年1月获得欧洲药品管理局(EM


贝伐单抗仿制药物重组人源化单克隆单克隆单抗汀抗体

它是由信达生物制药(贝伐单抗仿制药)开发的针对血管内皮生长因子(VEGF)的重组人源化单克隆抗体。该药的安全药理、长期毒性、免疫毒性、免

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