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12月9日,齐鲁药业股份有限公司研制的贝伐单抗注射液(商品名:安凯)上市注册申请获国家药监局批准。该药是国内首个以原贝伐单抗为参比药,按
★ 奥拉帕尼新获批适应症人群【同源重组缺陷(HRD)阳性】,奥拉帕尼联合贝伐单抗组,无进展生存期(PFS)可达37.2个月。 ★ 如果不做HRD检
我们的科学家取得了有望将肺癌转变为慢性病的重大科研成果 本报广州8月14日电(记者 王忠尧 吴春燕)北京时间8月12日深夜,国际知名学术期刊
上海证券报 中国证券网讯 继2021年转移性乳腺癌等恶性肿瘤治疗项目签约及首个国产英夫利昔单抗海外代理权后,科兴生物制药股份有限公司在科
分子靶向药物在妇科肿瘤治疗中的应用(华北科技大学,河北唐山) 【摘要】随着肿瘤基础研究的深入,肿瘤治疗进入“靶向控制”时代。分子靶向
阿瓦斯汀(贝伐单抗注射液)副作用:1.临床试验中的不良反应贝伐单抗治疗不同恶性肿瘤的几项临床试验已经开展,其中大部分与化疗联合。本节描
概括: 目的系统评价含有贝伐单抗的不同联合方案治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法 计算机搜索、Web of、数据库截至 2017 年 7 月
4月16日,绿叶制药集团宣布,其抗肿瘤生物药(通用名:贝伐单抗注射液)上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。它是一种用于治疗晚
尼拉帕尼联合贝伐单抗对铂类敏感复发性卵巢癌的疗效如何? 的推荐剂量:每次,每天一次。 贝伐单抗的推荐剂量:每 3 周 15 mg/kg。 总共
不久前,一种新型PD-L1免疫治疗药物在中国获批上市,开启了中国小细胞肺癌免疫治疗的新纪元!这种药物是(T药)。单击下面的标题以查看它。 (
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