学习 的 靶向治疗是驱动基因阳性非小细胞肺癌（）患者的首选，免疫治疗是驱动基因阴性非小细胞肺癌患者的首选。基于各种指南建议，两种治疗策

康爱管家-抗癌管家提醒：脑转移一直是肺癌治疗的绊脚石。临床上，大约 20% 到 56% 的肺癌会发生脑转移，特别是在具有基因突变的非小细胞肺

在癌症治疗中，一线治疗起着一线的作用。EGFR-TKI 作为 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌 () 患者的一线标准治疗也越来越受到关注。从现有药物

2017年5月，色瑞替尼在美国获批为一线治疗药物。之后，经过整整三年的等待，色瑞替尼终于获批成为中国一线治疗药物，为医生和患者提供了新的选

奥希替尼是一种口服、不可逆和选择性的 EGFR 抑制剂。它是由阿斯利康开发的对EGFR耐药突变和敏感突变具有显着亲和力的药物。奥希替尼属于第

根据研究结果，奥希替尼于2018年4月获得FDA批准用于EGFR突变非小细胞肺癌（）的一线治疗。最近，更新的数据显示，与第一代 EGFR TKI 相比，

奥希替尼（9291）特瑞莎的耐药期是多久？奥希替尼耐药了怎么办？9291耐药后的计划？印度代购） 以奥希替尼为靶点药物，理论耐药期为10个月至1

本研究中设定的脑反应 (CNS) 标准是脑脊液中完全没有肿瘤细胞。这个标准可能过于严格，排除了部分 PR（部分缓解）患者，所以只有 28%。奥

肺癌 1.研究亚洲小组已经出炉了！ I药联合化疗，OS长达14.8个月，符合一般人群的受益！ 该研究是一项随机、开放标签、全球多中心的3期临床试验

奥希替尼在临床前数据和 160 mg 临床研究中显示出对难治性软脑膜转移瘤 (LM) 的良好疗效，但标准 80 mg 剂量的数据有限。 方法： 包括