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今天，肺癌，尤其是非小细胞肺癌（），是世界上最常见的癌症之一。 发病率的提高促使各种新的治疗方法的出现，以延长患者的生存期，提高患者的

IV期EGFR突变非小细胞肺癌 一线治疗 1类推荐：吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达替尼、奥希替尼；脑转移≥3：EGFR-TKI治疗 II类推荐

B-MS 的黑色素瘤药物 未能通过前列腺癌临床试验来评估 - 的黑色素瘤药物的总体生存期 该公司的一项后期临床试验失败，但该公司仍然受

2022年3月9日，信达生物宣布其自主研发的贝伐单抗注射液（商品名：大禹通®）获得国家药品监督管理局（NMPA）两个新适应症的正式批准：1、联合

可以毫不夸张地说，近年来，我国肝癌的临床实践或多或少地受到了这一临床试验的影响。虽然这是1b期临床试验，最终样本量只有100例，但给我们传

根据一项 II 期试验的结果，在化疗方案中加入贝伐单抗是 BRAF 突变的转移性结直肠癌患者的有效一线治疗选择。结果发表在欧洲癌症杂志（EJC

肿瘤受其微环境的机械特性的影响。有鉴于此，德国海德堡大学的研究人员和德国欧洲分子生物学实验室的Alba Diz-Muñoz发现，降低肝转移瘤的硬

表皮生长因子受体 (EGFR) 和血管内皮生长因子 (VEGF) 通路的双重抑制可能会延迟晚期治疗耐药性。有鉴于此，广东省人民医院吴一龙等科研人

信达生物29日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理公司候选药物贝伐单抗注射液生物类似药（IBI-305））的新药申请（NDA）。 IBI-305是信达