奥希替尼是针对局部晚期或转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者的靶向药物。对于EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线药物如何进行选择，是临床医生在

奥希替尼是肺癌的第三代靶向药物。部分患者对奥希替尼有不同的理解。患者咨询医疗同伴：奥希替尼的推荐剂量是多少，吞咽困难患者如何服用奥希

肺癌患者或肺癌脑转移患者服用奥希替尼的前提是患者经基因检测存在EGFR突变。但是，在EGFR突变中，有几种突变是印度和孟加拉国服用奥希替尼的

2015年11月13日，奥希替尼（9291)）获FDA批准，作为一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的突破性疗法获批。2017年国家食品药品监督管理局管理局

新批准的奥希替尼辅助治疗适应症是基于682名患者的III期研究结果，其中奥希替尼组339人，安慰剂组343人，中位年龄63岁，70%女性，64%亚裔, 70

在维也纳召开的2016年世界肺癌大会上，公布了第三代肺癌靶向药物奥希替尼的III期临床试验数据，效果惊人： 第一：无进展生存期： 将奥希替尼与

() 用于在既往表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期疾病，并在成年患者中证实为 EG