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科兴制药在肿瘤及抗体类药物的布局再次升级(图)

上海证券交易所 继2021年签署转移性乳腺癌等恶性肿瘤治疗项目及首个国产英夫利昔单抗海外代理权后,科兴生物制药股份有限公司(以下简称“科兴

玻璃体内注射贝伐单抗后链球菌眼内炎炎症发作一年临床结局

时间:2013年8月15日 标题:玻璃体内注射贝伐单抗后链球菌眼内炎的发作:研究的一年结果和结果(eak of: One-and) 目的:报告玻璃体内注射

曲美替尼哪里能买到?单抗临床疗效的研究

在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌()的一线治疗中,研究结果表明,第三代EGFR-TKI奥希替尼的疗效和安全性明显优于第一代吉非替尼或同时,在研

结直肠癌I期结肠癌术后辅助化疗的标准及标准方案

1、 大肠癌病因不明,但与高脂低纤饮食、大肠炎症、大肠腺瘤、遗传因素等有关。 2、 在胆囊切除术后的患者中,右半结肠癌的发病率显着增加;


绿叶制药集团获国家药品监督管理局胶质母细胞瘤用于治疗复发性胶质瘤

绿叶药业集团宣布,其控股子公司博安生物自主研发的抗肿瘤生物药博优诺®(贝伐珠单抗注射液)已获国家药品监督管理局批准用于治疗复发性胶质

奥拉帕利获四大癌种适应症挑战,令人雀跃!|国家药监局

近日,国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)信息显示,奥拉帕利肺癌临床试验在中国获批,有望为中国肺癌患者带来PARP抑制剂治疗这也是

中国晚期患者接受贝伐珠单抗治疗的耐受性好,可明显延长TTP和OS

[摘要]:背景和目的 SAiL() 研究是一项开放的、国际化的多中心、单组临床试验,旨在评估基于贝伐单抗的一线治疗的临床安全性和疗效。本研究

反复咳嗽、喘息12年,加重6年怎么办?

一名54岁女性患者于2018年5月28日因“反复咳嗽、喘息12年,加重6年”入院。患者在 12 年前出现阵发性咳嗽和喘息,冷空气和烟雾可加重病情。

阿特珠单抗贝伐珠单抗可改善PD-L1阳性患者的疗效

近十年来,VEGF酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼一直是局部晚期或转移性肾细胞癌患者的一线标准治疗药物。然而,随着时间的推移,几乎所有的患者都会

T+A方案一线治疗肝癌的最新进展和建议

您好,感谢您的理解和等待。根据病史和检查资料,我的分析意见和建议如下。 (1)目前主要是你的家人,考虑诊断:肝多发肿瘤病变,右叶大块肝癌

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