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全球生物类似药市场竞争增添不少火药味(组图)

文字 | 温暖的 上周,恒瑞医药和绿叶制药贝伐珠单抗注射液的上市申请先后被国家药品监督管理局药品审评中心受理。生物类似药再次引发热议,

EGFR突变的PD-1/L1抑制剂单抗能否进一步提高患者的生存结局

靶向表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)为EGFR突变的治疗带来希望。随着ASCO重要数据的公布和一线治疗研究成果的公布,各EGFR

贝伐珠单抗应永久停用,伤口愈合及手术并发症穿孔可能

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标准化疗联合贝伐珠单抗治疗可能与患者生活质量显著下降

近日,英国、法国等国学者在《柳叶刀肿瘤学》(The )杂志上发表的一项研究表明,与单纯标准化疗相比,标准化疗联合贝伐珠单抗治疗对卵巢癌术

抗肿瘤治疗新策略:抗血管生成联合抗细胞增殖发布日期

临床证明,贝伐单抗联合传统化疗可以为转移性结直肠癌(mCRC)、晚期非小细胞肺癌()和转移性乳腺癌(mBC)患者带来显着的生存获益。今年9月1

第一章单抗市场分析及对比单抗生物药市场前景分析

3、结直肠癌患者人数 根据国家癌症中心公布的数据,结直肠癌是中国第三大常见恶性肿瘤,仅次于肺癌和胃癌。近20年来,我国结直肠癌的发病率呈

贝伐珠单抗在晚期临床治疗中的应用及未来发展方向

如今,肺癌,尤其是非小细胞肺癌(),是世界上发病率最高的癌症之一。 发病率的增加促使各种新疗法的出现,以延长患者的生存期并提高患者的生

国内贝伐珠单抗生物类似药2018年实现18亿元全球销售额

2010年,阿瓦斯汀在中国上市,获批晚期非鳞状非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、胶质母细胞瘤三个适应症。2017年,贝伐单抗被纳入医保目录B类范围

生物类似药的“自我复制性”要更甚于相对独立

从某种意义上说,生物类似药实际上是一种仿制药。20世纪80年代,以基因技术为核心,以动物或微生物为载体制成的蛋白质药物成为治疗肿瘤、免疫


信达生物用于治疗成人复发性胶质母细胞瘤(GBM)

12月28日,信达生物(香港:)发布公告称,其贝伐单抗生物仿制药已获批用于治疗成人复发性胶质母细胞瘤(GBM)的新适应症。 贝伐单抗是一种抗

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