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贝伐珠单抗靶点:VEGF结直肠癌

欢笑一生,照亮黑暗 人血管表皮生长因子(VEGF)与内皮细胞表面受体相互作用,促进内皮细胞增殖和新血管生成。 贝伐单抗是一种单克隆抗体,可

阿替利珠单抗的临床疗效及治疗阶段分析(一)

※研究方案 诱导治疗阶段:( ),第一次60分钟,之后30分钟;贝伐单抗抗体7.5mg/kg,第一次90分钟,第二次60分钟,之后30分钟;培美曲塞/m

齐鲁制药重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(商品名:安可达)即将进入临床使用

为充分展示济南加快新旧动能转换、实现高质量发展举措的成效,在全社会营造企业培育和激发市场活力的舆论氛围,中共济南市委宣传决定对济南市

自主开发的汉贝泰单抗注射液上市注册申请获国家药品监督管理局批准

智通财经讯、复宏汉霖( ) 发布公告。近日,公司自主研发的汉贝泰(贝伐单抗注射液)上市注册申请(NDA)获国家药监局批准,用于治疗:转移性

正大天晴的PD-1派安单抗获批上市买2赠3

2021年8月,康方生物-B(9926.HK)/正大天晴的PD-1匹安普利单抗获批上市。买4送2,再买4送药直到进步,两年封顶治疗费用3.9万元。定价策略直接参

口服奥希替尼单抗VS奥希替尼联合贝伐珠单抗治疗组的无进展

临床数据 2018年1月至2018年9月,共纳入122例患者,其中奥希替尼联合贝伐单抗组61例,奥希替尼单药组61例。入组患者接受口服奥希替尼 (80 mg

晚期肝癌一线治疗10年来都没有尼单抗

HCC 主要发生在有潜在肝病的患者身上。在我国,肝癌的高危人群包括:乙型或丙型肝炎病毒(HBV或HCV)感染、过度饮酒、长期食用被黄曲霉毒素污

恩考黑色素瘤+贝美替尼的组合疗法显著延长中位无进展

2018 年 6 月 27 日,美国食品和药物管理局批准 () 与 () 联合用于治疗患有 BRAF 或 BRAF 突变的不可切除或转移性黑色素瘤的

卵巢癌单抗联合化疗对铂类耐药复发卵巢癌患者的PFS延长近1倍

卵巢癌是女性生殖道恶性肿瘤中发病率和死亡率居第二位的疾病。具有发现晚、治疗难的特点。近年来,由于对卵巢癌发病机制和治疗的认识不断加深

贝伐珠单抗联合卡铂和紫杉醇治疗以前未经治疗的晚期黑色素瘤疗效

在北京大学肿瘤医院郭俊教授的带领下,盛新安教授和闫谢桥博士作为共同第一作者开展了一项随机 2 期研究,该研究很荣幸被纳入 2019 年美国

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