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FDA发布基因泰克单抗合并舒尼替Ⅰ期临床研究中对25名患者进行观察

近日,美国食品药品监督管理局(FDA)发出基因泰克()致医务人员的信函,警告贝伐单抗(品牌名称)与苹果酸舒尼替尼联合用药可能引起微血管病

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