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百济神州与百济神州共同研发的贝伐单抗生物类似药(普贝西®)已于2021年11月19日获得我国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗转移性疾病
2014年美国临床肿瘤学会年会于当地时间5月30日至6月3日在芝加哥成功召开。会议期间,公布了一些非常重要的临床试验结果,其中“”的四项研究最
西妥昔单抗和伊立替康联合用于治疗表达表皮生长因子受体 (EGFR) 且含有伊立替康的细胞毒疗法失败的转移性结直肠癌。它与伊立替康联合用于伊
【概述】 (,) 是一种重组人源化单克隆抗体。2004年2月26日获得FDA批准,是美国批准上市的第一种抑制肿瘤血管生成的药物。体内外检测系统证实
目的:回顾性分析贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的临床疗效。方法:收集晚期结直肠癌患者422例,观察组81例。方案为贝伐单抗联合化疗,
目前我国已批准3种抗血管生成药物用于治疗晚期非小细胞肺癌(),包括血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂贝伐单抗、重组人血管内皮抑素耐力和小分
贝伐珠单抗注射液使用说明-使用说明-贝伐单抗注射液使用说明 请仔细阅读使用说明,并在医师指导下使用。警告:胃肠穿孔 使用贝伐珠单抗可能
近日,食药监局官网显示,东洋制药(受理号:)提交的贝伐珠单抗生物类似药(,商品名:蒲新庭)的上市申请已进入“行政审批”阶段,适应症为
贝伐单抗()的价格范围是多少?普通家庭的病人能买得起药价吗?为了帮助大家理解,米鉴小编收集整理了一些相关资料与大家分享,希望能帮助大
其次是血系伤害占15.10%。结论 临床应重视贝伐单抗注射液的药物不良反应,以促进临床合理用药,减少和避免ADR。报告;分析; 血管靶向药物的
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