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根据研究结果，FDA 批准奥希替尼用于 EGFR 突变患者的一线治疗。奥希替尼与第一代 EGFR-TKI 的中位无进展生存期分别为 18.9 个月和 10
楚楚 在一项 III 期试验中对亚洲患者的亚组分析显示，在晚期或转移性表皮生长因子受体 (EGFR) 阳性非小细胞肺癌的亚洲患者中，奥希替尼 (
《医师日报》融合传媒主编 易轩轩 近日，由广东省人民医院、广东省肺癌研究所终身所长联合全球和中国284个中心团队开展的一项双盲III期临床试
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