生物单克隆抗体联合化疗对晚期或转移性结直肠癌有益，但选择哪种生物疗法？2017年6月，《美国医学会杂志》发表的一项研究显示，在未经治疗的KR

智通财经APP讯，信达生物-B()宣布，公司自主研发的重组人源化抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体药物大友通®（贝伐珠单抗生物仿制药）获得

10 月 13 日，默克公司宣布，美国 FDA 已批准其抗 PD-1 单克隆抗体（）联合化疗，联合或不联合贝伐单抗，作为表达 PD-L1 的肿瘤的一

测试前期进行了两次总结报告，这是最终报告。该研究纳入了晚期宫颈癌患者，结论表明贝伐单抗联合化疗可以显着提高晚期宫颈癌患者的OS。在不良

2021 年 10 月 13 日/Bio /--默斯克公司近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准抗 PD-1 疗法（®，通用名：）单克隆抗体）联

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近日，恒瑞药业旗下苏州盛迪亚生物制药有限公司获国家药品监督管理局批准，下发SHR-1701注射液和贝伐珠单抗注射液《药物临床试验批件》，同意