欢迎光临吉康旅!

咨询医学顾问:400-008-1867
阿替唑单抗加贝伐单抗治疗的严重不良事件及治疗措施

A组104例患者在2016年7月20日至2018年7月31日期间接受阿特珠单抗联合贝伐珠单抗治疗。中位随访时间为12±4个月(IQR 80-162),37(36%;95%)

贝伐珠单抗的基因检测,贝伐珠尚不需要单抗!

国家食品药品监督管理局批准用于治疗结直肠癌的分子靶向药物主要有两类。一种是贝伐单抗;另一种是西妥昔单抗。 这两种药物也代表了两类抗肿瘤

中国国家药品监督管理局单抗在中国新药上市申请获NMPA-305受理

智通财经APP讯,信达生物-B()宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已受理该集团贝伐单抗(以品牌销售)候选生物类似药产品IBI-305新药上市申请

信迪利单抗贝伐珠单抗,生存期比靶向药更长?

“信利珠单抗贝伐珠单抗,生存期比靶向药物长?” 为了帮助大家理解,米健小编整理了相关的《信利珠单抗贝伐珠单抗,生存期比靶向药物还长!

news center

药丸 资讯中心

电话

免费咨询电话

400-008-1867