在中国，大约 50% 的 患者存在表皮生长因子受体 (EGFR) 基因的激活突变。 针对EGFR基因突变，EGFR酪氨酸激酶抑制剂有多种，包括第一代

孟加拉黑盒、白盒和印度版9291有什么区别？——黑盒（孟加拉）是最早流出的仿制药，但由于价格比白盒粉盒高很多，性价比不是很高。但是因为传

2019年8月9日，阿斯利康官网公布了奥希替尼（）一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌（）的结果，与第一代靶向药物吉非替尼/厄洛替尼奥希替尼比较成功

9291 是一种新型口服 EGFR-TKI，对激活突变体（EGFR 突变）和耐药突变体（突变）具有高选择性。2015年11月，奥希替尼9291获FDA批准在美国

12月28日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布了《全国基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》，将于明年3月1日正式实

可能很多肺癌患者都听说过第三代TKI肺癌抑制剂药物奥希替尼/。这种药物的基因靶点非常明确，对EGFR和EGFR都有很好的治疗效果。美国 FDA 生产

肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，每年新增病例超过78.1万例，其中非小细胞肺癌（）约占85%。 最常见的驱动基因是表皮生长因子受体（E

近日，第二个国产第三代EGFR-TKI——福美替尼（原名厄氟替尼）有条件获批上市，用于EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞的二线治疗。肺癌。

随着药物研发的进展，针对EGFR突变的靶向药物陆续上市，非小细胞肺癌患者的治疗也得到了很好的提升。外显子19缺失突变和外显子21错义突变是EGF

奥希替尼是表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的非小细胞肺癌 () 患者的标准一线治疗药物。奥希替尼治疗后的耐药性仍然是一个临床挑战。然而，