奥希替尼（）作为针对EGFR突变的第三代非小细胞肺癌靶向药物，被许多晚期患者视为最后的救命药。由于该药疗效好，我国适合该药的患者较多，为

5月23日，2020年中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌指南发布，万众期待。新指南中，奥希替尼用于表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性晚期非小

奥希替尼（）已在美国、欧盟、日本和中国等50多个国家和地区获得批准，用于EGFR-TKI治疗后EGFR耐药突变的二线治疗。它目前还被 FDA 批准用于

（一）奥希替尼术后辅助治疗包括更多的 III 期疾病患者。 我们先来看一下该研究的基线数据，其中奥希替尼组的患者比例分别为 I、II、III

常规联合卡培他滨治疗HER2过表达的晚期或转移性乳腺癌以及既往治疗包括蒽环类/紫杉烷类和曲妥珠单抗，特别是在HER2阳性乳腺癌脑转移癌的治疗中

奥希替尼（）是英国阿斯利康公司开发的第三代肺癌靶向药物，对易瑞沙或特罗凯的第一代突变敏感。因为奥希替尼可以穿透大脑，所以奥希替尼可以

奥希替尼是最早用于肺癌脑转移（包括脑膜转移）的靶向药物之一，因为奥希替尼具有很强的进入大脑的能力，也是目前EGFR靶向药物进入大脑的最佳

孟加拉必康药业（）被视为孟加拉最大的肿瘤生产商。他们最受欢迎的药物是标题中提到的“ Box 9291”，这是阿斯利康（）（正品）中的全球第一

EGFR突变是非小细胞肺癌最常见的驱动基因突变之一，患者数量最多，靶向治疗选择最丰富。 奥希替尼是第三代EGFR抑制剂的代表，与上一代靶向药物

EGFR是大家最熟悉的肺癌突变基因，靶向治疗也比较成熟。但部分患者可能存在相同的EGFR突变，靶向治疗效果较差或耐药时间较短。造成这些差距的