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奥希替尼，中文商品名，是英国阿斯利康公司生产的针对EGFR基因突变的第三代非小细胞肺癌靶向药物。疗效非常显着，奥希替尼不仅疗效远优于易瑞

，商品名，是第三代 EGFR 抑制剂，自上​​市以来已大大提高了晚期肺癌患者的生存获益。基于优秀的临床数据，2018年4月，奥希替尼被美国FDA

您好，我已收到您提供的信息。 患者是一位老年女性。 2016年被诊断为肺腺癌伴双侧肺转移。基因检测提示EGFR敏感突变，易瑞沙口服3年。耐药后

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅为医药健康相关药品介绍，并非治疗方案推荐（如有涉及），不代表平台立场。任

奥希替尼是新一代靶向新药。根据临床研究，对于EGFR突变阳性肺癌患者，每天服用80mg奥希替尼可延长YRS耐药后的中位生存期。27.@ >1 个月。奥

研究介绍 在接受 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 治疗的非小细胞肺癌 () 患者中，40% 会出现中枢神经系统 (CNS) 疾病进展，表现为

基于上述研究成果，奥希替尼已进入EGFR敏感突变的非小细胞肺癌（）一线治疗领域，对其耐药机制和应对策略的研究也不断涌现。 对一线奥希替尼治

肺腺癌年8月开始服用奥希替尼，2020年5月复查骨转移-好医生在线电话咨询 王书航·中国医学科学院肿瘤医院·临床试验中心 肺腺癌_一线奥希替尼2