该病例是一名 58 岁女性，患有右肺右上叶腺癌（IV 期）。最初的基因突变类型是EGFR突变。经过一连串的曲折，患者对 EGFR 出现耐药，并伴

奥希替尼黑盒和白盒有什么区别？患者该如何选择？抗癌药奥希替尼被誉为“神药”，从诞生之日起，奥希替尼就注定要成为非凡的药物。奥希替尼疗

奥希替尼是第三代egfr酪氨酸激酶抑制剂（tki），可选择性抑制egfr突变和突变，目前全球用于治疗egfr突变的非小细胞肺癌。然而，对奥希替尼的获

“你妈妈身体不好，别为难她。” 这是萧琳父亲常对她说的一句话，也是烙印在萧琳心里的提醒。父女俩好好疼爱妈妈，不让妈妈做，妈妈做不了家

本评估报告将评估药物的相对疗效、成本效益、医学伦理等，探讨奥希替尼用于二线治疗是否值得继续纳入国家医保局付费范围。 2020；是否值得包

2017年3月24日——阿斯利康今日宣布，中国食品药品监督管理总局（CFDA）正式批准第三代肺癌靶向药物特瑞莎（甲磺酸奥希替尼片）用于成人局部晚

约30%-50%的亚洲非小细胞肺癌（）患者携带EGFR突变，目前针对此类突变的药物包括： 第一代：吉非替尼（）、厄洛替尼（）、埃克替尼（）； 第二

今年8月31日，肺癌靶向治疗传来喜讯：国家药品监督管理局（NMPA）批准奥希替尼（）用于一线治疗EGFR基因突变晚期非小细胞肺癌。这是一个重大的

在中国，特瑞沙（甲磺酸奥希替尼片）被CFDA列入优先审评名单，进入快速审批通道。治疗疾病进展后EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

奥希替尼别名特瑞莎，简称奥希替尼，一般用于肺癌患者的靶向治疗。而且，奥希替尼对肺癌脑转移的作用也非常显着。作为阿斯利康研发并获得FDA批