奥希替尼 9291 印度版是第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，不仅抑制激活的 EGFR 突变，还抑制具有 EGFR 耐药性

首发报告显示，宜宾市医疗保障局根据实名举报线索调查发现，2019年10月至2019年11月，医疗代表李某在宜宾康贝药房冒用患者杨某的姓名伪造处方

奥希替尼作为首个获得FDA批准的第三代EGFR TKI药物，于2020年底被确认进入医保一线适应症。想必这对于EGFR突变晚期非-小细胞肺癌，但在临床使

对于肿瘤细胞，靶向治疗与化疗相比具有精准杀伤肿瘤细胞的特点，副作用少，无进展生存期更长。因此，近年来靶向治疗成为越来越多的EGFR突变非

/ 9291 适用于在先前的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期疾病，并通过检测证实为

奥希替尼的中国品牌是特瑞莎，患者也称它为9291，是一种靶向药物。可能有些患者已经对这种药物了如指掌，因为肺癌最常用的靶向药物是康马那、

三代EGFR-TKI齐舞，国内市场竞争加剧 7月6日，辉瑞公司宣布，靶向药物达克替尼的第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）已获国家

卵巢癌通常在传统手术和化疗后 2/3 年复发，因此有必要探索新的治疗方案以改善不良预后。近年来，阿帕替尼在乳腺癌、食管癌、肺癌和肝细胞癌

肺癌是世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，分别占所有肿瘤的11.6%和18.4%。其中非小细胞肺癌患者约占85%，晚期患者近5年生存率约为 铂类化疗

迄今为止，在中国、美国、日本、欧盟等国家，奥希替尼/泰瑞沙已被批准作为EGFR突变阳性晚期/转移性非小细胞肺癌（）的一线治疗药物。然而，对