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阿斯利康新适应症获美国FDA优先审评资格,辅助治疗选择什么方案?

10月20日,阿斯利康()宣布其奥希替尼()新适应症的上市申请(sNDA)获美国FDA优先审评,新适应症为肿瘤完全切除后的早期阶段。(IB、II 和

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