太生奇联合贝伐单抗一线治疗晚期不可切除肝细胞癌将获批 2018年，美国食品药品监督管理局授予太生奇联合阿瓦斯汀治疗肝细胞癌的突破性疗法认定

肺癌是世界上发病率和死亡率最高的癌症。更可怕的是，大多数患者被诊断为晚期。 北美时间8月12日，《细胞》（《Cell 》）正式发表——研究，

(一）PD-1 mAb+乐伐替尼一线治疗肝细胞癌，疗效可能更好 该研究是一项Ib期临床研究，旨在评估默克K药物+乐伐替尼一线治疗不可切除肝细胞癌（u

贝达药业与北京天光实生物科技有限公司联合开发的贝达汀，委托生产商为浙江博瑞生物制药有限公司旗下的海正生物制药有限公司，2021年11月批准

II期研究显示，与厄洛替尼相比，贝伐单抗+厄洛替尼组的PFS显着提高，分别为16.4个月和9.8个月。III期研究显示，贝伐单抗+厄洛替尼组较厄洛替尼

肾细胞癌（RCC）是起源于肾实质/皮质的恶性肿瘤，占肾癌的85%。根据组织病理学特征，RCC可分为透明细胞癌（60%-85%）、乳头状细胞癌（7%-14%）

在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌（）的一线治疗中，研究结果表明，第三代EGFR-TKI奥希替尼的疗效和安全性明显优于第一代吉非替尼或同时，在研

肺癌是脑转移最常见的原因，约占脑转移的30%～60%。新治疗的非小细胞肺癌患者中约有 10% 有脑转移。随着诊疗水平的提高和患者生存期的延长，

“就世界大势而言，要长期团结，要长期分裂。” 肿瘤治疗的发展也是如此。 如今，癌症治疗的前沿突出了“他”二字，这里的二字指的是药物组合

新京报讯（记者王卡拉）随着信达生物-贝伐珠单抗作为竞争最激烈的生物类似药获批，市场竞争日趋激烈。据鼎祥源数据库显示，4月以来，绿叶制药/