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- III 期临床试验将评估复发性胶质母细胞瘤患者的无进展生存期和总生存期 -中国胶质母细胞瘤的年发病率约为每10万人2.85~4.56例。据此估计，

烟台，2021年6月5日/美通社/——绿叶制药集团旗下博安生物研发的抗肿瘤生物药博优诺®（贝伐珠单抗注射液）于6月5日正式上市中国上市。博优诺

9月28日，信达生物宣布达博舒（信迪利单抗注射液）联合达优通（贝伐珠单抗生物仿制药）一线治疗晚期肝癌3期临床研究（-32）中期分析，主要研究

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11月5日，阿斯利康与默克联合宣布，欧盟批准（奥拉帕利）联合贝伐单抗用于晚期（FIGO III~IV）上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌成人患者

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药物的使用受治疗要求的约束。在我们使用药物之前，我们应该了解清楚。了解相关药品信息有助于我们正确使用。对于注射制剂尤其如此。贝伐单抗

作者 许立功 复旦大学附属肿瘤医院 汤溪 复旦大学附属华东医院 半个世纪以来，癌症化疗取得了长足的进步，已成为治疗恶性肿瘤的主要方法之

大智慧阿斯达克通讯社12月26日报道，华海药业（.SH）生物类似药研发取得新进展。该公司昨日晚间宣布，与美国公司合作开发的贝伐珠单抗仿制药已