在非小细胞肺癌患者中，2%左右的患者携带RET基因重排。这类患者可以接受卡博替尼治疗。权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼用

尽管表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）对EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效已经确定，但是，药物最佳剂量仍有

　　泰瑞沙耐药后的患者该怎么办？　　1. 必须基因检测　　泰瑞沙（AZD9291）的耐药机制很复杂，患者自身的情况各不相同，必须经过ctDNA检测

　　FDA已经批准卡博替尼适应症包括:用于复发难治的晚期甲状腺髓样癌和索坦治疗失败的晚期肾癌。　　目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝

易瑞沙即吉非替尼，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤，能抑制肿瘤细胞的生长，抑

　　1、肺癌①用于RET融合：总体客观有效率28%，中位无进展生存期为7个月。②用于EGFR野生型经治的肺癌患者：单药卡博替尼vs 卡博替尼联用特

对于非小细胞肺腺癌患者，易瑞沙和特罗凯是非常有名的，第一代针对EGFR的靶向药，这两个药功能非常像，对两种主要的EGFR突变效果类似。

　　阿来替尼于2015年12月首次被美国FDA批准上市，用于克唑替尼耐药后的非小细胞肺癌患者治疗。随着研究的逐渐深入，在2017年11月又被批准用于

　　卡博替尼对肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中具有较高的疾病控制率，并且

　　C797S突变为泰瑞沙(AZD9291)耐药突变中最高频率的突变，当其和T790M成反式构型耐药突变时，可用泰瑞沙联合易瑞沙的方案予以治疗，反之、则