阿法替尼是第一个可作用于双靶点的靶向药物，其主要针对的作用靶点有EGFR18到21号外显因子突变以及罕见的HER2和ERBB2突变。阿法替尼能与不

　　一年以前，泰瑞沙（Tagrisso）在EGFR言行晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗中的推荐还比较靠后，而在今年的NCCN指南V1版更新中，已经

　　奥希替尼在2015年11月，被美国FDA批准用于治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤首位，其中80%-8

　　来那替尼的推荐剂量是240 mg(6片)，每天口服一次，与食物同时服用，持续1年。主要毒副反应是腹泻，建议洛哌丁胺预防治疗。奈拉替尼作为HE

目前，EGFR-TKI显著改善了EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗现状。临床中有多种EGFR-TKI在使用，包括第一代药物（吉非替

　　与单独使用厄洛替尼相比，厄洛替尼和贝伐单抗联合作为表皮生长因子受体突变型肺癌的初始治疗可改善无进展生存期（PFS）。由于与厄洛替尼相

在非小细胞肺癌患者中，2%左右的患者携带RET基因重排。这类患者可以接受卡博替尼治疗。权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼用

尽管表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）对EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效已经确定，但是，药物最佳剂量仍有

厄洛替尼是表皮生长因子受体（EGFR） - 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准一线疗法。厄洛替尼的中位无进展生存期（PFS）约为10个月

一线厄洛替尼+抗VEGF与单用厄洛替尼治疗EGFR突变NSCLC患者的疗效和安全性的Ⅱ、Ⅲ期随机试验。提取每位患者的以下信息：年龄、性别、种