2020 年 12 月 18 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准奥希替尼用于经 FDA 批准的测试检测到的表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子

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10月20日，阿斯利康（）宣布其奥希替尼（）新适应症的上市申请（sNDA）获美国FDA优先审评，新适应症为肿瘤完全切除后的早期阶段。(IB、II 和

美国当地时间5月28日，阿斯利康公布了奥希替尼III期临床试验的重磅结果： 奥希替尼作为辅助治疗，临床效果明显。II、IIIA期患者3年无病生存率