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PD-1抑制剂单独使用治疗原发性肝癌的安全剂量试验

2017年9月23日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准索拉非尼用于肝癌患者,标志着肝癌免疫治疗时代的正式到来。在之前的文章中,抗癌医生曾经

肝癌是我国高发的,危害极大的恶性肿瘤和继发性两大类

肝癌可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织。前者称为原发性肝癌,在我国属于高发、危害极大的恶性肿瘤

新型药物治疗晚期肝癌,可使患者死亡风险降低56%

对于很多肝癌患者来说,他们的生命是以“天”计算的,尤其是晚期肝癌。肝癌素有“癌症之王”的恶名,死亡率极高,存活率极低。更可怕的是,在

雷莫芦单抗临床试验:在既往索拉非尼治疗无法耐受或疾病进展后的晚期肝细胞癌患者中比较与安慰剂的总生存时间的III

招募患者和70个地方 药物名称:()雷莫芦单抗 临床试验:一项 III 期研究,比较对既往索拉非尼治疗或疾病进展后不耐受的晚期肝细胞癌患者的


索拉菲尼:空腹口服(饭前1小时或饭后2小时)

公司的索拉菲尼() 公司的索拉菲尼() 适应症: 不可切除的肝细胞癌;晚期肾癌;局部复发或转移性、进行性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌

厚朴方舟:国内获批的肝癌PD-1/L1免疫药

厚朴方舟团队编译 | 肝癌是一种发病率很高的恶性肿瘤。根据发表在《柳叶刀全球健康》(The )杂志上的一项研究[2]中的数据指出,我国肝癌

美国国立综合癌症网络(NCCN):癌症治疗最佳方案

目前,世界上最权威、应用最广泛的癌症治疗指南,美国国家综合癌症网络(NCCN)在其指南中明确指出,癌症治疗的最佳选择之一就是参加临床试验

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