艾代拉里斯已批准用于复发性滤泡性淋巴瘤（FL）的单药治疗以及与利妥昔单抗（艾代拉里斯 + R）联用时，治疗复发性慢性淋巴细胞白血病

普纳替尼是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，专门用于抑制BCR-ABL1及其突变的活性。普纳替尼可抑制天然BCR-ABL1

　　急性白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病，若不经特殊治疗，平均生存期仅3个月左右，短者甚至在诊断数天后即死亡，是老百姓眼中的绝症，也

　　来那度胺30%与血桨白蛋白结合，2/3原型经肾脏排出，清除半衰期为3h。其作用机制有以下几个方面：（1）通过抑制细胞间黏附分子，降低MM细胞

　　1998年6月，伊马替尼进入了临床研究。在1-3期可喜的结果下，伊马替尼将5年生存期从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液

经过一期和二期临床试验普纳替尼于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA)特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药

　　美国食品和药物管理局（FDA）已批准干扰素γ（IFNγ）抗体依帕伐单抗Gamifant（emapalumab）上市，这是FDA批准的首例针对HLH的疗法，代表

普纳替尼（Ponatinib），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用

视神经脊髓炎（NMOSD）是中枢神经系统免疫介导的炎症性疾病，炎症介质包括：星形胶质细胞、B淋巴细胞、抗水通道蛋白4和白细胞介素－6等

　　维奈托克由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司合作研发，2015年1月获得美国FDA突破性药物和优先审评的地位，于2016年4月11日获准上市。 　　维