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复宏汉霖PD-1单抗获国家药监局NMPA受理并拟纳入优先审评审批

近年来,在国内医药市场加速改革的契机下,复宏汉霖依托自身强大的研发实力,对外合作引进为辅,以“内外兼修”的态度全面加速创新。对外”,


信达生物重组抗VEGF人源化抗体药物达攸同(贝伐珠单抗)获国家药监局批准

信达生物仿制药贝伐单抗生物仿制药获批用于两个新适应症 “精选公众号”获取最有价值的行业趋势资讯 今天(3月9日),信达生物宣布其重组抗VEG

癌症患者一定要做基因检测吗?专家怎么说?

什么是基因检测? 首先,让我们看看专家是怎么说的。 基因检测是一种实验室生物检测技术,可检测血液、唾液、其他体液或细胞中的 DNA。它可以

单抗添加到标准治疗中与健康的生活质量的下降

目标:随着胶质母细胞瘤的进展,患者的生活质量会出现与健康相关的下降 ()。延缓这种下降是一个重要的治疗目标。在新诊断的胶质母细胞瘤中,

结直肠癌的药物治疗可简单分为靶向治疗和化疗两种

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肺腺癌4期基因检测突变,后口服易瑞沙9月耐药

段主任,您好!患者是我的母亲,女,63岁。她于2017年5月被诊断出患有4期肺腺癌,并检测到基因突变。口服易瑞沙9个月后耐药。 2018年3月检测

绿叶制药贝伐珠单抗注射液正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准!

近日,绿叶制药集团宣布,控股子公司博安生物研发的贝伐单抗注射液(博宇诺®)获国家药品监督管理局正式批准用于治疗晚期、转移性复发或复发

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一种重组的人源化单克隆抗体,可以选择性地与人血管内皮生长因子

贝伐单抗是一种重组人源化单克隆抗体,可选择性结合人血管内皮生长因子(VEGF)并阻断其生物活性,减少肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤生长。(贝

贝伐珠单抗联合双药化疗治疗肺腺癌患者的总生存达到月

: 肺腺癌患者贝伐单抗联合双药化疗总生存期达到14.2个月 自1971年教授提出抗血管生成理论治疗肿瘤以来,科学家们对抗血管生成药物的研究一直

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