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贝伐珠单抗治疗EGFR外显子19或21突变晚期非小细胞肺癌

概括: 目的:观察贝伐单抗联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗EGFR外显子19或21突变的晚期非小细胞肺癌()患者的疗效差

贝伐珠单抗在2017年被纳入国家医保目录,价格便宜了不少

贝伐单抗是一种用于治疗转移性癌症的抗癌药物。它可以控制癌细胞的转移,帮助患者控制疾病的进展,提高患者的生活质量。贝伐单抗对癌症治疗有

肿瘤多发,2017年12月左侧乳房切除,疑似占位

患者情况,2017 年 12 月左侧乳房切除术,左侧淋巴结清扫术,9/13。er+、pr+、her2-。2018年2月化疗,PA*6。2018年4月放疗。内分泌治疗双德

肿瘤资讯结直肠癌突变伴高度微卫星不稳定/错配修复缺陷

组织:肿瘤信息 结直肠癌 (CRC) 中 BRAF 突变的发生率约为 10%。BRAF 突变的转移性 CRC (mCRC) 患者对常规治疗反应不佳。近日,《医

国药集团新冠疫苗获世卫组织紧急使用授权(组图)

尽管美国政府曾表示希望制药公司放弃新冠疫苗专利,但这一提议似乎并未得到支持。日前,辉瑞CEO在致员工的公开信中明确反对该提议; 作为其合

贝伐珠单抗原研药单抗仿制药,单抗价格单抗

贝伐单抗对胃癌有效吗?VEGF是发现的最重要的诱导肿瘤血管生成的细胞因子,在多种肿瘤中高度表达。通过与其受体结合,它促进上皮细胞的存活、


百奥泰能否在美国市场突围?单抗基因泰克公司研发成功

1月27日,Bio-Tech发布公告称,公司产品在美国提交的上市申请已被FDA受理。 它是由Bio-Tech开发的类贝伐单抗药物,也被称为“仿制药”。 由基


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信达生物自主研发重组抗VEGF人源化抗体药物获国家药品监督管理局上市批准

6月19日,信达生物制药(港交所:)宣布,其自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体药物大有通®(贝伐单抗生物类似药,国际商标:®)获得国家

罗氏联合贝伐珠单抗用于治疗既往未接受过系统性治疗的不可癌患者III期研究

10 月 21 日,罗氏宣布与目前的护理标准索拉非尼相比,一项与贝伐单抗联合用于既往未接受过全身治疗的不可切除肝细胞癌 (HCC) 患者的 II

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