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GBM 预后不良,5 年生存率低于 5%。标准的手术和放化疗只能延缓GBM的进展,肿瘤不可避免地会复发。中位生存时间仅为14.5~16.6个月。实施靶
2022 年 5 月 27 日, of 发表了一项随机、开放标签的 II 期研究(),评估奥希替尼联合贝伐单抗或单独奥希替尼的疗效。在先前未
5 月的最后一天,3 个新药申请被 FDA 推迟。 药物名称: 公司名称:TG 适应症:复发性多发性硬化症 5 月 31 日,TG 公司宣布,FDA 已
(.HK) 发布了 2021 年中期业绩。上半年收入约7.37亿港元,同比大幅增长127.7%;净利润录得约1.62亿港元,同比大幅增长约229.7%。毛利率
信达生物成立于2011年,致力于开发、制造和销售治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。 2018年10月31日,信达生物在香港联交所主板上市,股票代码:.
贝伐单抗联合或方案治疗转移性结直肠癌的临床研究** 基金项目:吴阶平医学基金项目() 1 通讯作者,E-mail:@sohu。李小义,戴广海,吴倩
法院认为,河南省中医院附属医院隐瞒或拒绝提供与纠纷有关的病历,郑州市卫生计生监督局经调查发现,他有篡改病历,因此法院推定他有医疗故障
9月22日,国家食品药品监督管理局官网显示,阿瓦斯汀(通用名:贝伐单抗注射液)已获批用于治疗成人复发性胶质母细胞瘤(GBM)患者。这是继大
就在上周,FDA 批准了贝伐单抗生物类似药的第一个上市申请,这是一种由 / 开发的单克隆抗体,也是 FDA 批准的第一个用于肿瘤治疗的生物类
抗癌药的使用不同于其他药物。服用时一定要小心,一定要密切注意用药信息,以免出现其他不良反应。贝伐单抗注射液是一种抗癌药物,那么贝伐单
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