欢迎光临吉康旅!
Ibrutinib(伊布替尼)是第一个针对BTK的共价激酶抑制剂,通过与靶蛋白BTK活性位点半胱氨酸残基(Cys-481)选择性地结合形成共价键,高效
2017年11月,美国FDA批准阿卡替尼用于治疗先前至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者。阿卡替尼是BTK(布鲁顿氏酪氨酸激酶)的小分
大约有6%的EGFR突变患者为20号外显因子插入突变,这是一种EGFR里的罕见突变。EGFR-TKI是靶向治疗领域研究得最早,也是最透彻的一类药物
莫博替尼(TAK-788)是Mobocertinib由AriadPharmaceuticals发现并由武田制药开发,是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可与EGFR中的半
维奈克拉是全球首个具有高亲和性靶向肿瘤细胞凋亡独特作用机制的口服bcl-2抑制剂。已证实AML细胞中bcl-2过表达,它介导肿瘤细胞存活,并与
使用塞利尼索在临床前模型和去分化脂肪肉瘤(DD-LPS)患者的I期研究中观察到抗肿瘤活性。我们评估了塞利尼索对先前治疗过的DD-LPS患者的临
伊布替尼是一种小分子Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,在BTK活性部位与半胱氨酸残基共价结合,从而抑制BTK活性。BTK是B细胞抗原受体和细胞
慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)属于惰性B细胞淋巴瘤,CLL和SLL是同一种疾病的不同表现,SLL通常无白血病样表现【定义
免费咨询电话