伊布替尼是全球首个上市的BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）的抑制剂，伊布替尼能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，

　　尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮

　　2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准安进（Amgen）公司开发的Lumakras（sotorasib,AMG 510）上市，用于治疗肿瘤携带 KRAS G12C突变的非

伊布替尼（依鲁替尼）是BTK激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，伊布替尼对B细胞淋巴瘤疗效

　　阿卡替尼(Acalabrutinib)是BTK的小分子抑制剂。阿卡替尼及其活性代谢产物ACP-5862与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而导致BTK

伊布替尼属于小分子布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，可靶向多种信号通路对肿瘤发生产生抑制、诱导以及调节免疫等作用，尤其适用于与B细胞相关的

　　通过实验可以证实罗米地辛对HCC细胞生长抑制的途径以及药理学原理。需要进一步的研究来确定罗米地辛敏感性和抗性的分子基础，这可能会促进

索托拉西布（商品名：LUMAKRASTM,代号：AMG510）是由日本安进（Amgen）公司开发的一款可靶向KRAS G12C突变的小分子药物。2019年5月，FD

　　阿卡替尼是第2代小分子布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase,BTK)抑制药。阿卡替尼及其代谢物ACP-5862与BTK活性部位第481位半胱

在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，安进公司（Amgen）提供了关于其KRAS抑制剂索托拉西布 (sotorasib,AMG510)在既往接受过治疗的非