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伊布替尼/伊鲁替尼(Ibrutinib)是第一个上市的BTK抑制剂,于2013年在美国上市。伊布替尼可与BTK蛋白半胱氨酸残基(Cys-481)不可逆共价结
这是一项为期48周的随机、开放的、多中心的3期临床试验,纳入确诊特发性肺纤维化(IPF)的患者:年龄>40岁,FVC>50%预计值,DLCO>35%
索托拉西布是KRAS G12C的抑制剂,KRAS G12C是KRAS RAS GTPase的肿瘤限制性突变致癌形式。索托拉西布与KRAS G12C独特的半胱氨酸形成
既往研究提示,奥沙利铂全身化疗对肝细胞癌(HCC)有效。某大学中南医院牵头的研究报道了伏立诺他(Vorinostat,为组蛋白脱乙酰酶抑制剂,
伊布替尼英文名为Ibrutinib,它是全球第一个上市的BTK抑制剂,被美国FDA批准用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。专家组们使用伊
伊布替尼是全球首个获批的小分子BTK抑制剂,能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合,从而抑制其活性,适用于套细胞淋巴瘤、白血病、慢性移
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