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2022年3月9日,信达生物宣布其自主研发的贝伐单抗注射液(商品名:大禹通®)获得国家药品监督管理局(NMPA)两个新适应症的正式批准:1、联合
可以毫不夸张地说,近年来,我国肝癌的临床实践或多或少地受到了这一临床试验的影响。虽然这是1b期临床试验,最终样本量只有100例,但给我们传
-- III 期临床试验将评估复发性胶质母细胞瘤患者的无进展生存期和总生存期 --我国胶质母细胞瘤年发病率约为2.85~4.56例/10万人,估计每年新
比卡鲁胺和阿比特龙哪个疗效好,比卡鲁胺与阿比特龙联合运用
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120万一针的CAR-T疗法上市一年已经有癌症患者完全缓解,CART为什么这么贵,CART细胞疗法可
奥拉帕利靶向药的适用卵巢癌类型,奥拉帕利用于卵巢癌化疗维持治疗的适应症
罗替尼拉罗替尼对TRK融合肿瘤显示持续的临床益处?
不是卡博替尼的作用靶点,卡博替尼药理作用
达拉非尼和曲美替尼说明书,曲美替尼与达拉非尼联合用药服用方法
POLATUZUMAB显著延长弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的生存期?
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