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2022年3月9日，信达生物宣布其自主研发的贝伐单抗注射液（商品名：大禹通®）获得国家药品监督管理局（NMPA）两个新适应症的正式批准：1、联合
可以毫不夸张地说，近年来，我国肝癌的临床实践或多或少地受到了这一临床试验的影响。虽然这是1b期临床试验，最终样本量只有100例，但给我们传
-- III 期临床试验将评估复发性胶质母细胞瘤患者的无进展生存期和总生存期 --我国胶质母细胞瘤年发病率约为2.85~4.56例/10万人，估计每年新
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