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东曜单抗生物类似药获中国国家药监局(NMPA)批准上市

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目的:比较贝伐单抗+卡培他滨和贝伐单抗+紫杉醇对局部复发或转移性乳腺癌患者总生存率的非劣效性(HR≥1·33为临界值)。 方法:将既往未接受

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