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罗氏提交贝伐珠单抗新适应症上市申请(受理号:)

近日,罗氏贝伐单抗新适应症上市申请(受理号:,)已进入“行政审批”阶段,近期将获得国家食品药品监督管理总局的批准。 本次申请上市的具体

格隆汇单抗注射液获批用于复发性胶质母细胞瘤,齐鲁制药获批上市

格隆汇10月11日丨恒瑞药业(.SH)公告,近日,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司获得国家药品监督管理局的批准,可开具SHR-1701注射液和贝

贝伐珠单抗常见的不良反应及处理方法(图)单抗

贝伐珠单抗()作为抗VEGF药物,除了对肿瘤脉管系统产生作用外,还对多种组织器官产生肿瘤外靶点作用,引起广泛的副作用。下面介绍一下服用贝伐

贝伐珠单抗跨线治疗的疗效和安全性单抗维持治疗对比标准治疗

过去,贝伐单抗跨线治疗已在乳腺癌和转移性结直肠癌中进行了探索。该研究是第一项评估患者一线进展后后续多线贝伐单抗治疗的有效性和安全性的

胃肠道穿孔和胆囊穿孔的风险有哪些?-八维教育

预防措施: 胃肠道穿孔 使用贝伐单抗治疗时,胃肠道穿孔和胆囊穿孔的风险可能会增加(参见不良反应)。 对于胃肠道穿孔患者,应永久停用贝伐单

绿叶制药:贝伐珠单抗注射液(博优诺)获国家药品监督管理局批准上市

(原标题:绿叶制药():贝伐珠单抗注射液(博优诺?)获国家药品监督管理局批准上市) 智通财经APP讯,绿叶制药()发布公告,集团子公司博

绿叶制药抗肿瘤生物类似药获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准

8月23日,绿叶制药宣布,其控股子公司博安生物研发的抗肿瘤生物药博优诺(贝伐珠单抗生物仿制药)获得国家药品监督管理局批准用于治疗肝细胞癌

齐鲁制药「贝伐珠单抗生物类似药」即将上市

近日,齐鲁药业的“贝伐珠单抗生物类似药”(受理号:),经过两轮补充资料和临床及生产现场核查后,审评状态变更为“审批中”。预计不久将获

贝伐珠单抗联合特罗凯治疗EGFR突变的非小细胞肺癌

欧盟委员会(EC)批准贝伐单抗联合特罗凯用于表皮生长因子受体(EGFR)激活突变的不可切除晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌成人患者的一线治



观察贝伐珠单抗联合-6化疗方案治疗中晚期结肠癌患者的效果

SCI论文(): 【摘要】 目的:观察贝伐单抗联合-6化疗对晚期结肠癌患者的治疗效果。方法:选取87例晚期结肠癌患者作为研究对象,按照随机数

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