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11月5日,阿斯利康与默沙东联合宣布,欧盟批准(奥拉帕尼)联合贝伐单抗用于晚期(FIGO III~IV)上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成人患
IN, 38 11:848-854 848( )·临床药学·C L I N I C A L P H A R M A C Y 贝伐单抗联合二线及以上化疗方案治疗晚期非鳞状
关于“贝伐单抗最常见的副作用及如何处理”的相关内容,相信很多患者都想知道。供大家参考。 贝伐单抗()是一种通过重组DNA技术制备的人源化单
贝伐单抗是罗氏基因泰克研发的重磅抗肿瘤产品。它是一种重组人源化VEGF单克隆抗体,商品名为“”。自2004年2月该药首次获FDA批准用于治疗转移
胸腔积液患者抗血管生成治疗的危害 解放军总医院第二附属医院肿瘤科 恶性胸腔积液 恶性胸腔积液是常见的并发症,影响心脏功能,甚至威胁
近日,恒瑞药业公布了半年度业绩。收入同比增长29.19%,归属于母公司净利润增长26.32%,延续了此前的稳健增长态势。 恒瑞医药自2000年10月上市
近年来,随着结直肠癌的治疗进入靶向治疗时代,许多晚期患者对靶向药物寄予厚望。那么什么是靶向药物? 肿瘤细胞可以无限增殖。在细胞生长过程
为规范抗肿瘤新药临床应用,提高肿瘤合理用药水平,保障医疗质量和医疗安全,维护肿瘤患者的健康权益,《指导意见》 2019年底发布《抗肿瘤新
新京报讯(记者张秀兰)中国获批的生物类似药不足10个,但前景被业界看好。数据显示,2030年我国生物类似药市场规模将达到589亿元,单个产品有
近年来,随着多家领先的生物科技公司在中国推出首个产品,其商业化成果日益成为生物科技公司可持续发展的“试金石”。 在这一波浪潮下,博安生
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