就目前的靶向药物而言，耐药几乎一定会发生，只是时间长短不一样。有的原发性耐药，服药一个月后疾病就进展了，有的可能持续十年才会出

晚期新诊断HRD-（同源重组修复功能正常）卵巢癌患者预后最差，如化疗后不进行维持治疗，中位PFS仅5个月左右。此前PAOLA-1研究中奥拉帕利

　　2020年5月11日PARP抑制剂奥拉帕尼获美国食品药品监督管理局（FDA）批准扩展适应症，与贝伐珠单抗（bevacizumab）联合治疗为一线维持疗法，

FLAURA研究奠定了三代EGFR-TKI奥西替尼在晚期EGFR突变阳性NSCLC一线治疗中的新地位，无论是无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）还是中

　　肺癌是世界范围内发生率最高、死亡率最高的癌症，患者五年生存率仅高于胰腺癌和肝癌。目前随着肺癌精准化治疗的推进，靶向药物的应用极大

BREAKWATER（NCT04607421）是一项正在进行的Ⅲ期研究，旨在评估西妥昔单抗联合康奈非尼±化疗对比化疗±贝伐珠单抗一线治疗BRAFV600E突

　　目前，肝细胞癌一线标准治疗药物较少，客观缓解率较低，且生存获益有限。在索拉非尼于2007年获批一线治疗HCC后，多个小分子VEGFR抑制剂和

　　FDA的批准基于III期PAOLA-1临床试验的生物标志物亚组分析结果。分析表明，相较于对照组（单用贝伐单抗维持治疗），奥拉帕尼联合贝伐珠单抗

　　康奈非尼在2020年获欧盟批准，它是全球首个针对BRAF基因突变的激酶抑制剂药物。康奈非尼是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRA

　　目前“精准治疗”和“全程管理”的理念正广泛应用于mCRC的临床实践，而一线、二线、三线治疗药物的“排兵布阵”是否合理则显得尤为重要。