艾乐替尼是继色瑞替尼之后出现的ALK新药，于2015年被美国FDA批准突破性疗法的高效药物，对于ALK以及相关若干的突变位点有高度选择性。之

ALEX研究是大型国际三期临床试验，试验一共招募了303位ALK阳性的肺癌患者，这些患者被分成了两组，其中152位患者接受艾乐替尼口服600mg

艾乐替尼(安圣莎)是一种具有高度选择性的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，在治疗ALK阳性非小细胞肺癌中表现出全身和中枢神经系统（CNS）

目前，ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准一线治疗方案为克唑替尼。作为第一个被批准用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的ALK抑制剂，克唑替尼

肺癌靶向药艾乐替尼也叫阿来替尼:最近国内批准的新药呈现井喷状态。一个备受科学家期待的新一代靶向药艾乐替尼（Alectinib，商品名安圣

美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Lorbrena（lorlatinib,劳拉替尼）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（

在MyPathway中纳入的患者中，一项多篮子研究评估了已批准的治疗非适应症晚期实体瘤的相关改变，艾乐替尼在非小细胞肺癌(NSCLC)以外的ALK

欧洲肺癌会议上发表的一项3期临床试验的结果，与克唑替尼相比，Alectinib使ALK阳性非小细胞肺癌患者的症状得到更好的改善。ALEX试验的早

罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）宣布了3期研究ALEX的后续数据。研究显示，根据研究人员的评估，在间变性淋巴瘤激酶

　　在过去十年中，针对ALK阳性肺癌患者开发了多种ALK靶向治疗方法。这些可以大致分为第一代克唑替尼，第二代色瑞替尼、艾乐替尼和布加替尼，