在我国，至少30-40%的肺癌可以检测到EGFR突变，因此有很多肺癌患者和家属使用过各种EGFR靶向药物，关注靶向治疗相关问题。部分患者及家属“自

)，用于治疗肿瘤携带特定类型基因突变的非小细胞肺癌 () 患者。这一消息意味着更多的非小细胞肺癌患者将更早地接受靶向治疗，提高癌症患者的

TP53 共突变 (TP53 mt+) 在 EGFR 突变 (EGFR mt+) 非小细胞肺癌 () 中的阴性预后和预测价值越来越得到认可。数据一致表明，在第一

奥希替尼的剂量一直是广大研究人员研究的对象，因为奥希替尼虽然有很好的效果，但也是因为剂量合适。奥希替尼作为新一代主要针对突变的靶向药

奥希替尼是英国阿斯利康研发的第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗晚期非小细胞肺癌。2017年，奥希替尼在中国成功上市，

奥希替尼，商品名，代码9291，是第三代EGFR突变的非小细胞肺癌靶向药物。奥希替尼的疗效非常显着。根据临床试验结果，奥希替尼的疗效不仅优于

奥希替尼治疗肺癌脑转移瘤的疗效和安全性 时间：2020-06-10 作者：海外新特医主编​​观点（） 原发性肺癌（以下简称肺癌）是我国最常见的恶

在世界范围内，肺癌是死亡率和发病率最高的恶性肿瘤。根据目前的数据，肺癌的发病率每年都在持续上升。肺癌早期可以采用放化疗进行治疗，但对

一名77岁男性患者因“腰痛发热伴咳嗽咳痰1周”入院。肺支气管镜活检病理为（右上肺）腺癌，基因检测发现外显子错义突变。吉非替尼每天给药一次

也就是说，奥希替尼不仅被批准用于晚期非小细胞肺癌（EGFR）突变患者的二线治疗，而且还被批准用于晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗。 . 但由