肺癌是世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，分别占所有肿瘤的11.6%和18.4%。其中非小细胞肺癌患者约占85%，晚期患者近5年生存率约为 铂类化疗

吉非替尼于2003年在美国获批，2004年在国内获批进口。目前，吉非替尼已通过《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南》（2020.V1）@ >》、《中国临床肿

关于作者： 大卫·加菲尔德博士（博士） 肿瘤科、血液科 董事会认证的肿瘤学家。拥有40多年的血液学和肿瘤学工作经验，对肺癌的研究尤其深入。

2018年10月，中国抗癌领域传来喜讯：17款抗癌药获批进入国家医保目录，价格大幅下调，其中包括重要的肺癌靶向药物——奥希替尼。 奥希替尼，商

为帮助更多肺癌患者获得靶向治疗药物，进一步减轻广大患者的经济负担，齐鲁药业再次将易瑞克（吉非替尼片）的价格从原价1600元/盒大幅下调。，

奥西替尼是第三个具有代表性的EGFR-TKI抑制剂，可选择性作用于非小细胞肺癌患者的EGFR-TKI敏感突变和继发耐药突变。在靶向药物研发成功之前，

患者女性，48 岁，因进行性劳力性呼吸困难和左胸痛入院 1 周。她从不吸烟。患者在就诊前 3 周开始接受阿哌沙班治疗，无双侧肺栓塞，之前

吉非替尼（易瑞沙）泛亚研究（）结果显示，对于选定的晚期非小细胞肺癌患者，吉非替尼一线治疗明显优于常规化疗。 据主要研究者中国香港中文大

对于肺癌患者，奥希替尼的一线治疗优于二线和三线治疗已成为广大医务工作者的共识。然而，明星抗癌药奥希替尼的一线路径并不平坦。最初进入中

EGFR突变型非小细胞肺癌靶向治疗药物现已发展到第三代。第一代药物控病时间为9-11个月，大部分患者在治疗9-11个月后会产生耐药性。这是它的一