特罗凯是目前唯一一种已经研究证实治疗肺癌具有生存期优势的EGFR抑制剂，所以特罗凯成为很多肺癌患者的首选用药。目前市场上有两个版本的

　　仿制药由于免除了专利药品用以研制开发的数十年的成本，在剂量、安全性、效力、质量、作用、适应症上完全相同的情况下，价格可以达到专利

　　厄洛替尼联合抗血管生成药物治疗模式无疑为EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线治疗增加了新选择， 但也存在一些争议及需要进一步探索的问题。

对于非小细胞肺腺癌患者，易瑞沙和特罗凯是非常有名的，第一代针对EGFR的靶向药，这两个药功能非常像，对两种主要的EGFR突变效果类似。

易瑞沙和特罗凯都是非小细胞肺癌的靶向治疗药物，两者在临床上应用的效果都非常显著。同为肺癌第一代抗癌靶向药物，这两种药品有什么区

厄洛替尼/特罗凯是第一代非小细胞肺癌靶向药，厄洛替尼/特罗凯与易瑞沙同属于第一代靶向药，但相比于易瑞沙而言，厄洛替尼/特罗凯在治疗

EGFR是一种跨膜受体，参与多种信号通路，包括细胞增殖、转移和凋亡。EGFR突变主要在外显子18-21中。最常见的EGFR突变是19外显子缺失突变和21外