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贝伐单抗的新适应症有望获得 EMA 批准 2012-10-26 奎妮中国医学论坛 贝伐单抗靶向药物 北京妇产医院妇幼保健院/主任医师 9月20日,欧洲药
洪恒飞科技日报记者姜云 1月7日,记者从贝达药业有限公司获悉,公司首个大分子生物产品贝伐西汀在全国多地开出第一批处方,正式开始惠及肿瘤患
2021年12月10日,百济神州宣布,普百喜®(贝伐单抗注射液生物类似药)在中国上市首日,全国多家医院率先收治肺癌和肠癌患者。治疗处方代表了
2021年4月20日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司与 Bio联合研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液-O的临床试验申请已在欧盟备案。在拉脱
时值盛夏,新冠仍未散去,环境复杂,各种时事遮蔽了世界的本来面目,也挡住了人们的视线…… 世界经济停滞不前,但抗癌之路始终向前。刚刚过去
美国克利夫兰诊所医学教授 I. Rini 表示,PD-L1 抗体阿特珠单抗+贝伐单抗联合治疗可能会改变肾细胞癌(RCC)一线治疗的标准。 来自 151
EUR J:BRAF 和 RAS 突变对一线治疗(加西妥昔单抗,加贝伐单抗)治疗转移性结直肠癌的影响 在转移性结直肠癌中,RAS 和 BRAF 突变已被
摘要:目的 研究贝伐单抗对肺癌合并胸腔积液小鼠血管生成及相关细胞因子的影响。方法将小鼠按体重随机分为5组,每组10只:正常组、模型组、顺
由于缺乏证据表明贝伐单抗(商品名)对乳腺癌患者安全有效,美国食品药品监督管理局(FDA)于2010年12月16日宣布,建议使用贝伐单抗从标签中去
关键信息 ◇ 在本次局部晚期或转移性患者一线治疗II期试验中,多西他赛(75mg/m2)联合±(根据HER2状态)耐受性良好,有较高的缓解率和PFS。
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