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全球多中心III期临床研究拟于在欧盟国家拉脱维亚获批

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联合贝伐珠单抗的一线无进展生存期(PFS)治疗效果强劲

结果显示,联合贝伐单抗的一线无进展生存期(PFS)为12个月,客观缓解率(ORR)为61%,总生存期(OS)为27.6个月。肝脏R0切除率为38%,优于一

子宫内膜癌的治疗药物靶向药物用于治疗多种类型的癌症

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10月19日,CDE官网显示,正大天晴申报了3.3种美泊利单抗注射液生物类似药。美泊利单抗是一种 IL5 单克隆抗体。原始研究尚未在中国获得批准。



贝伐珠单抗注射液认证全场正品单抗

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近日,英国、法国等国学者在《柳叶刀肿瘤学》(The )杂志上发表的一项研究表明,与单纯标准化疗相比,标准化疗联合贝伐珠单抗治疗对卵巢癌术

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