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9月4日,东曜药业发布公告称,其自主研发的抗体药物(贝伐单抗生物类似药)获国家药监局受理上市申请,拟定商品名普心亭®。 贝伐单抗 ()
单独或与化疗药物伊立替康联合使用靶向治疗贝伐单抗似乎可以改善复发性胶质母细胞瘤患者的预后。该 II 期临床试验的结果发表在 of
非小细胞肺癌NCCN指南2017第四版讨论:靶向治疗 张品良,山东第一医科大学附属肿瘤医院呼吸内科 贝伐单抗 2006 年,FDA 对 with , ,
本文是 2022 年 3 月发表的回顾性研究。作者来自匹兹堡大学医学院神经病学和成人神经肿瘤学系。 ( P, J. J . 2022 年 3 月 1
美国临床肿瘤学会 (ASCO) 2022 年会又来了。作为代表世界学术水平最权威的肿瘤学交流盛会,将于美国当地时间2022年6月3日至7日举行。目前,
01国谈加速仿制药乐伐替尼和米拉贝隆上市.. 2022年3月1日,山西省医药装备集中招标采购中心下发关于全国关于新增网上采购仿制药和国家紧缺药品
简介 如今,我们的生活环境发生了巨大的变化,多种因素造成了当今癌症的高发,威胁着人类健康的健康。随着医学技术的不断发展和研究的深入,人
文件介绍: 头颈部肿瘤分子靶向治疗 头颈部肿瘤靶向治疗 头颈部肿瘤靶向治疗 分子靶向治疗rapy靶向细胞癌变过程中的受体或转导过程中的关
2019年6月28日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准贝伐单抗用于治疗转移性结直肠癌、转移性乳腺癌、转移性或复发性非小细胞肺癌()、晚期和/
随着信达生物贝伐单抗作为最具竞争力的生物类似药获批,市场竞争愈演愈烈。丁香园数据库显示,4月以来,恒瑞医药旗下的绿叶制药/博安生物、贝
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