2021年2月3日，礼来与信达生物联合宣布，双方联合研发的创新药PD-1抑制剂达博舒®（信迪利单抗注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批

【参考：L,et al. 临床研究。2020 年 11 月 1 日6. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-20-2500. [Epub of ]] 研究背景 胶质母细胞瘤（GB

根据国家医保局2021年12月3日公告，罗氏制药在中国拥有5个创新药，速复达（马巴洛沙韦）、加洛华（奥妥珠单抗）、阿瓦斯汀（贝伐单抗）、安生

结直肠癌是临床上最常见的消化道恶性肿瘤，其发病率和死亡率均居世界前三位。目前，大肠癌的临床治疗主要是放疗和化疗。随着对癌症分子生物学

随着医学方法的进步，近二十年来肺癌的治疗取得了飞速发展。从“放射化学时代”到“靶向时代”再到今天的“免疫时代”，各种手段层出不穷，形

12月9日，国家药监局官网宣布，国内首个贝伐单抗生物类似药获批上市。标志着齐鲁制药研发近10年的重磅产品即将进入临床，惠及众多患者！ 记者

瑞士制药巨头罗氏的抗癌管线在欧盟监管方面有好消息。欧盟委员会已批准阿瓦斯汀（贝伐单抗）联合特罗凯（通用名：厄洛替尼）作为表皮生长因子

2016年5月3日，瑞士制药巨头罗氏（）抗癌管线近日收到欧盟监管的好消息，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）支持阿瓦斯汀（，仿制药

杭州和中国绍兴，2021 年 5 月 25 日 /美通社/ -- 歌礼制药股份有限公司（联交所股票代码：1672） 今天宣布已与中国国家药品监督管理

12月9日，齐鲁药业股份有限公司研制的贝伐单抗注射液（商品名：安凯）上市注册申请获国家药监局批准。该药是国内首个以原贝伐单抗为参比药，按