6月24日，恒瑞药业发布公告称，其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司获得国家药品监督管理局核发的《药品注册证》，批准贝伐单抗注射液上市。用

研究表明EGFR突变肺癌患者可受益于贝伐珠单抗治疗，因此患者一线贝伐珠单抗+化疗获得20个月的PFS，而二线治疗基础和研究采用抗血管生成药物+EG

快进，贝伐单抗的 6 个新适应症被接受 事件 2021年12月23日，贝达药业发布公告，公司申报的贝伐珠单抗注射液（商品名：®）拟用于复发性胶

6月14日，贝达药业用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌的贝伐珠单抗注射液上市许可申请获得国家食品药品监督管理局受理

根据 2013 年阿姆斯特丹 ECC 提交的两项 III 期试验结果，贝伐单抗（）治疗卵巢癌的最佳用途是在高危人群和铂耐药患者中。 一世。 试验

11月9日，第三届齐鲁肿瘤论坛重磅消息，与阿瓦斯汀生物等效的即将上市，有望成为中国第一个、世界第二个贝伐单抗类药物。. 第三届齐鲁肿瘤学论

JAMA丨最终总生存期和分子分析，这是()+贝伐珠单抗和舒尼替尼治疗既往未治疗转移性肾细胞癌患者的3期试验 关键词：肾细胞癌；贝伐单抗；阿替珠

医学新闻2014年11月14日报道，美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准贝伐单抗联合化疗用于治疗铂类耐药复发性女性卵巢癌。这是 15 年来 FD

ESMO会议有哪些重要进展？这就够了！ 9月19-21日，为期3天的2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）会议将于今天圆满结束。在本次大会上，众多期待已

【摘要】目的：评价转移性结直肠癌（mCRC）一线化疗后贝伐珠单抗维持治疗的有效性和安全性。方法：计算机检索，数据库中含有贝伐单抗作为维持