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托珠单抗导致新冠肺炎患者肝损伤和等[研究]

简介 托珠单抗是重组人源化白介素6(IL-6)受体单克隆抗体。在风湿性疾病的发病机制中起重要作用,该药主要用于治疗类风湿性关节炎和全身性幼

近年来喜玛拉雅晚期肝癌一线治疗现状(组图)OS介绍

原发性肝癌,简称肝癌,是世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤。根据2018年公布的新数据,全球每年肝癌新发病例84周,居恶性肿瘤第6位,死亡78周

业绩连续10年增长贝达药业股份有限公司“失效状态”

9月6日晚间,贝达药业公告称,截至本公告日,凯明投资累计质押3201万股,占其股份的39.98%。北城投资累计质押股份150万股,占其股份的10.19%。

全球PD-1单抗在5种在国内上市并进入国家医保药品目录

今天(11月28日),国家医疗保障局、人力资源和社会保障部发布了2019年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》完整版,共收录药品2


贝伐珠单抗注射液上市申请获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理

绿叶制药抗肿瘤生物药贝伐单抗注射液上市申请获受理 壳牌俱乐部 2 年前(2020-04-17) 4月16日晚,绿叶制药集团宣布,其抗肿瘤生物药(通用名

肺癌脑转移伴难治性瘤周水肿的常规治疗手段为脱水及激素治疗

贝伐单抗治疗肺癌脑转移瘤难治性水肿的疗效及不良反应贝伐单抗治疗难治性瘤周水肿的疗效及不良反应。方法:选取90例肺癌脑转移瘤合并难治性瘤

“好大夫”先问诊,医生让血栓停了贝伐

化疗两个周期后复查,左肾、左卵巢静脉血栓形成。因为挂号难,所以选择了“好医生”先咨询。医生给了两种选择,一种是皮下注射华法林,一种是

齐鲁制药贝伐珠单抗生物类似药获批上市,价格更低惠及中国患者

2019年12月9日,国家药监局正式批准中国首个用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌的贝伐单抗生物类似药()上市。 , 转移性结直肠癌患者的

信达生物与礼来制药签订的全球战略合作协议全部条件已具备

医药新闻2020年10月9日,信达生物宣布公司与礼来公司扩大协议,此前于2020年8月18日宣布达博舒全球战略合作 ® ( )已通过美国哈特-(“HSR

EGFR基因突变的非小细胞肺癌获批在即!

目前,中国仅有复宏汉霖和信达生物提交了利妥昔单抗生物类似药的申请。 2019年2月,复宏汉霖利妥昔单抗注射液获批上市,用于治疗非霍奇金淋巴

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