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ADAURA是一项随机、双盲、全球、安慰剂对照III期试验,在682例IB、II、IIIA期EGFR mNSCLC患者中进行辅助治疗,患者接受了肿瘤完全切除
FLT3突变阳性AML是一种威胁生命的疾病,具有显著未满足的医疗需求;吉列替尼是FDA批准用于FLT3突变的复发或难治性AML的第一种也是唯一一
很多医生都说此药针对的是“不吸烟的女性肺腺癌”,这是刚开始的实验结果,时间长了就流传开了。具体机制大家反而不清楚了。但实际上我发
阿昔替尼在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3)。这些受体与病理性血管生成、肿瘤
随着现代医学的发展,对肿瘤的治疗除了传统放疗、化疗以外,又出现了以小分子靶向药物以及大分子单克隆抗体类药物为代表的针对分子异常特
奥希替尼是全球唯一、中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物,奥希替尼能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药细胞,减缓或阻止病情进
研究发现,达拉非尼与曲美替尼的靶向药物组合在携带BRAF V600E突变的难治性/复发性高级别胶质瘤以及低级别胶质瘤患者中均展现出有临床
FDA批准口服MET抑制剂卡马替尼上市,用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,包括一线及后线治疗。
国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准克唑替尼(赛可瑞,辉瑞)在ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的基础上,增加新适应
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