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美国一项临床试验公布了最新的实验结果,结果显示,最新的临床试验药物布吉他滨(布吉替尼)对于非小细胞肺癌患者的肿瘤控制效果非常好
妥卡替尼(Tukysa)于2020年4月获FDA批上市,开始抢占曲妥珠单抗和曲妥珠单抗-美坦新偶联物的市场。妥卡替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂
2017年,FDA正式批准FLT3抑制剂米哚妥林,这是2000年至今FDA批准的第一个治疗AML的药物,也是AML领域第一个正式批准的小分子靶向药物。
Tukysa(tucatinib图卡替尼)是一种口服靶向药物疗法,对HER2蛋白具有很高的选择性,并在细胞内起作用。Tukysa(tucatinib图卡替尼)与HER2的
肾癌现在的发病率在不断的上升,肾癌中最为常见的就是肾细胞癌,而大部分肾癌患者在确诊的时候就已经是晚期或者是发生了转移,这个时候
不久之前,乳腺癌靶向药物赫赛莱,也就是大家熟知的TDM1,产品名恩美曲妥珠单抗,获批进入中国。单药治疗适应症为:接受了紫杉烷类联合曲
厄洛替尼用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,多位专家进行专访,探讨了肺
几乎所有的药物治疗都会出现耐药现象,其根本原因是由于癌细胞的异质性以及动态变化。药物是否耐药,疾病是否进展,在绝大多数情况下要以
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