在中国，大约50%的非小细胞肺癌患者存在表皮生长因子受体 （EGFR） 基因的活化突变。针对EGFR基因突变，有多种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，

　　奥西替尼耐药后，如何继续靶向治疗？细胞周期就是一个很好的方向。细胞周期依赖激酶CDK4/6抑制剂是目前唯一上市的靶向药物，批准于乳腺癌

谈及晚期肝癌的靶向治疗，这几年新药不断，丰富了肝癌患者的用药选择。针对肝癌的一线治疗，根据SHARP和REFLECT试验，目前获批的药物是

卡博替尼是一种口服的小分子、多靶点络氨酸酶抑制剂，常见的有片剂和胶囊两种类型，目前在甲状腺髓样癌、晚期肾细胞癌、非小细胞肺癌、

舒尼替尼能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼对血小板源

靶向抗癌药奥拉帕尼又称为奥拉帕利（英文名称：Olaparib。奥拉帕尼（Olaparib）是一种的口服PARP抑制剂，并且是第一种靶向药物，可通过

卡博替尼XL184已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治

胰腺癌、胆管癌患者经常会发现存在CDKN2A基因变异，但使用针对性的靶向药物帕博西尼时，几乎没有什么有意义的治疗应答率。胆管癌往往10

对于癌症患者来讲，能找到一款安全有效的药物确实是件不容易的事，可是，有些药物在治疗一段时间之后就会出现耐药性，就失去了药效，如

　　FDA批准新基公司恩西地平 (enasidenib)上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。FDA同时批